Aoun dénonce la campagne des laboratoires étrangers contre les médicaments Made in Algeria
05.02.2024. Le ministre de l’Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, a affirmé, jeudi à Alger, que les médicaments fabriqués en Algérie, notamment les génériques, étaient de très haute qualité, d’où cette « campagne acharnée orchestrée par certains laboratoires étrangers ».
« Nous faisons face à une campagne acharnée orchestrée par certains laboratoires étrangers ciblant les médicaments localement fabriqués, notamment au vu du taux de couverture recrudescent des besoins du marché local des médicaments qui est de 72% », a fait savoir M. Aoun lors d’une plénière consacrée aux questions orales au Conseil de la nation, plaidant pour une « la conjugaison de tous les efforts pour contrer cette campagne et permettre au secteur de la production pharmaceutique en Algérie de poursuivre son développement et ses progrès ».
Et d’ajouter: « le secteur de la production pharmaceutique s’emploie actuellement à garantir des médicaments de qualité à un prix réduit pour préserver le pouvoir d’achat », affirmant que « tous les médicaments fabriqués en Algérie, notamment les génériques, sont des médicaments de très haute qualité à des prix raisonnables, ce qui justifie le recours de certains laboratoires étrangers à lancer une campagne acharnée contre ces produits ». Cette campagne, « qui a été lancée il y a deux mois », a également été nourrie par l’affluence des citoyens sur les médicaments produits localement, entrainant ainsi « l’augmentation du chiffre d’affaires des laboratoires locaux contre une baisse de celui des laboratoires étrangers ».
Répondant à la question du membre du Conseil de la nation, Tahar Ghazil (Front El-Moustakbal) relative « aux mesures prises par le ministère en ce qui concerne la qualité des médicaments fabriqués localement », M. Aoun a expliqué que la commercialisation de tout médicament en Algérie se faisait « après son enregistrement par l’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP), étant l’organisme légalement habilité à effectuer le contrôle et l’expertise des médicaments et des produits pharmaceutiques avant leur approbation ». Le ministre a souligné, dans ce sens, que la production de médicaments ne pouvait être assurée que par des établissements pharmaceutiques agréés par les services du ministère, conformément aux bonnes pratiques de fabrication et aux normes internationales en vigueur (APS)
